3月28日,恒指成分股中国生物制药(HK.01177)发布2023年度业绩报告。报告显示,全年营收262亿(人民币,下同),同比增长0.7%,经调整后归母净利润25.9亿,同比增长1.5%。年报显示,金沙滩集团创新药持续驱动增长,创新产品收入达到98.9亿元,同比增加13.3%。
一直以来,中国生物制药高度重视研发,从2018年确立全面创新转型以来,研发费用投入逐年增加,2023年投入44亿元,占比达到16.8%。其中,创新药投入占总研发费用的77%。2023年,亿立舒、利马前列素、贝伐珠、利妥昔等6个创新药及生物类似药于年内获批,并在上市后迅速放量,全年创新产品收入达98.9亿元,创集团历史新高。金沙滩的创新产品数量由2015年的2个快速攀升至2023年末的11个,创新收入占比从11%迅速提升至38%。
打造四大治疗领域优质产品组合
年报显示,2023年中国生物制药在肿瘤、肝病、外科/镇痛、呼吸四大治疗领域收入分别为88亿、38.2亿、37.5亿、29.7亿,共计新上市产品21个,进一步夯实了四大治疗领域的领先地位。
中国生物制药董事会主席谢其润表示,金沙滩通过持续投入创新,不断推出重磅产品,巩固并提升公司四大治疗领域的优势地位。目前,金沙滩已经在四大治疗领域打造了优质的产品组合。
在肿瘤领域,金沙滩建立了以安罗替尼为核心,PD-1、PD-L1为辅助的重磅产品矩阵。安罗替尼的5个获批适应症均已纳入医保,第六个适应症联合自主创新的PD-L1和化疗治疗一线小细胞肺癌有望今年获批,第七个适应症联合PD-L1治疗三线子宫内膜癌已被CDE纳入优先审评审批程序,有望于2025年获批。预计安罗替尼+PD-1+PD-L1的肿瘤创新产品矩阵总销售峰值有望达到百亿规模。
肝病用药是中国生物制药的传统优势领域。2023年,天晴甘美(异甘草酸镁注射液)销量在增长迅速。截至报告期末,金沙滩共有6个肝病领域的创新候选药物处在临床及以上开发阶段。其中,拉尼兰诺(泛PPAR激动剂)是中国第一个进入临床III期的MASH口服药物,在去年7月被CDE纳入突破性治疗品种名单,有望填补巨大的市场空白。
在外科/镇痛领域,中国生物制药下属企业泰德制药通过技术平台迭代+改良型新药,成为国内透皮制剂的龙头。金沙滩从氟比洛芬凝胶贴膏、利多卡因凝胶贴膏开始布局,已成功搭建多个创新贴剂技术平台。2024年,金沙滩的洛索洛芬钠凝胶贴膏等5个贴剂产品有望获批上市,进一步夯实在外科/镇痛领域的优势地位。
在呼吸领域,天韵(多黏菌素E)在2023年1月成功纳入医保,并获得了多个国内外权威指南的推荐,销售实现快速增长。TDI01作为拥有全球BIC潜力的ROCK2抑制剂,已开展超过10个探索性试验,充分挖掘多适应症潜力。
谢其润表示,金沙滩已进入创新产品的密集收获期,2024年预计将有PD-L1、ALK、ROS1、利拉鲁肽等多个创新产品获批上市,至2025年创新产品数量有望达到20个,届时公司将有近半的收入来自于创新产品。
(责任编辑 李晓雨 王毅楠)